中源协和晚间公告，全资子公司武汉光谷中源药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02注射液用于治疗重型/危重型肺炎的《药物临床试验批准通知书》。VUM02注射液是由经筛选的健康新生儿脐带组织通过体外分离、扩增、收获、冻存后制备的人脐带源间充质基质细胞（UC-MSC）新药，临床拟用适应症增加重型/危重型肺炎的治疗。目前，全球尚未有用于治疗重型/危重型肺炎的同类细胞药物上市，相关项目累计研发投入为人民币1656.24万元。

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这次临床试验启动意味着粤港澳大湾区临床研究网络“最后一块拼图”得以补齐。

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